Co mogę zrobić?

Proszę zwrócić uwagę, że w Wielkiej Brytanii każdy mężczyzna po 50. roku życia, który niepokoi się możliwością wystąpienia raka gruczołu krokowego, może otrzymać od swojego lekarza rodzinnego skierowanie na przeprowadzenie badania stężenia antygenu swoistego dla gruczołu krokowego (prostate specific antigen, PSA) w ramach systemu ubezpieczenia społecznego NHS.

Odwiedziny u swojego lekarza

Jeśli po przeczytaniu części tej witryny internetowej zatytułowanych genetyka i rak oraz wrodzona predyspozycja do raka gruczołu krokowego obawia się Pan, że w Pana rodzinie może występować mutacja genowa, która może predysponować Pana do rozwoju raka gruczołu krokowego, powinien Pan odwiedzić swojego lekarza i przedyskutować z nim swoje obawy. Jeżeli po omówieniu z Panem rodzinnego występowania raka lekarz będzie podejrzewać, że w Pana rodzinie może występować gen odpowiadający za wrodzoną predyspozycję do raka gruczołu krokowego, może podjąć decyzję o skierowaniu Pana do konsultanta w dziedzinie genetyki lub do lekarza specjalizującego się w leczeniu nowotworów.

Przed wizytą u lekarza powinien Pan dowiedzieć się, którzy członkowie Pana rodziny chorowali na raka, jaki to był rodzaj nowotworu, a także ile mieli lat w chwili postawienia rozpoznania; na tej podstawie lekarz może ocenić, czy ma Pan podstawy do obaw.

Rozmowa z konsultantem w dziedzinie genetyki

Od chwili uzyskania od lekarza skierowania do genetyka lub specjalisty zajmującego się leczeniem nowotworów może minąć kilka miesięcy. Okres oczekiwania może zależeć od Pana miejsca zamieszkania.

Rozmowa z konsultantem w dziedzinie genetyki lub lekarzem specjalizującym się w leczeniu nowotworów może przyczynić się do zmniejszenia odczuwanego przez Pana lęku. Po wysłuchaniu Pana obaw i zapoznaniu się z przypadkami występowania choroby w Pana rodzinie konsultant będzie w stanie powiedzieć, jakie jest ryzyko zachorowania na raka w Pana przypadku. Ponadto konsultant poinformuje Pana, czy są jakieś sposoby umożliwiające zmniejszenie tego zagrożenia.

Niewykluczone, że konsultant lub lekarz zaleci Panu podjęcie czynności zapobiegawczych, które mogą zmniejszyć ryzyko zachorowania; w zależności od wskazań może także skierować Pana na badania przesiewowe, które pozwalają na wykrycie wczesnych objawów raka (a czasami pozwalają stwierdzić obecność zaburzeń poprzedzających rozwój raka).

Badania genetyczne

Jeśli ma Pan bardzo obciążający wywiad rodzinny, a oprócz tego obserwuje się w Pana rodzinie występowanie raka zgodnie z określonym schematem, także rodzina będzie mogła poddać się badaniom genetycznym. Badania genetyczne mogą oznaczać konieczność podjęcia wielu trudnych decyzji. Każdą decyzję o poddaniu się badaniom należy wcześniej szeroko omówić z konsultantem w dziedzinie genetyki. Pomocą mogą także służyć specjaliści pracujący w poradni genetycznej. Aby uzyskać więcej informacji, proszę zapoznać się z częścią dotyczącą badań genetycznych. Na stronie zamieściliśmy także odnośniki do innych zasobów internetowych, w których może Pan zdobyć bardziej szczegółowe informacje dotyczące genetyki i nowotworów.

Proszę pamiętać, że jeżeli zdaniem konsultanta w dziedzinie genetyki nie jest Pan narażony na podwyższone ryzyko rozwoju raka w związku z występowaniem rodzinnym, nie oznacza to, że rak nigdy u Pana nie wystąpi. Tylko bardzo niewielki odsetek wszystkich przypadków raka powstaje w związku z wrodzoną predyspozycją. Wobec braku takiej predyspozycji ryzyko wystąpienia raka będzie u Pana takie samo, jak w populacji ogólnej. W przypadku niektórych rodzajów nowotworów to ryzyko może być stosunkowo duże.

Także wywiad rodzinny może z czasem ulec zmianie. Ważne, aby informował Pan konsultanta w dziedzinie genetyki o każdym nowym przypadku raka, który pojawił się w Pana rodzinie po pierwszej wizycie u lekarza. Dzięki temu konsultant będzie mógł ponownie ocenić bieżące zagrożenie.

Następna część >> Badania genetyczne