BRCA1 et BRCA2

Les gènes BRCA1 et BRCA2 jouent un rôle essentiel dans la réparation de l'ADN et la régulation du cycle cellulaire. Des altérations dans l'un ou l'autre de ces gènes peuvent conduire à une instabilité génétique et à une accumulation d'anomalies génomiques et post-génomiques.

L'étude IMPACT vise à rechercher les effets physiologiques des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2 à l'aide de techniques protéomiques.

On espère ainsi découvrir de nouveaux biomarqueurs qui pourraient permettre de différencier les formes latentes des formes agressives du cancer de la prostate.

Il existe un sous-groupe de patients à haut risque susceptibles de développer des formes précoces et potentiellement plus agressives du cancer de la prostate. Les hommes porteurs d'une mutation dans le gène BRCA2 pourraient appartenir à cette catégorie.

En recherchant l'effet physiologique des altérations des gènes BRCA1 et BRCA2, l’étude IMPACT espère acquérir une meilleure compréhension sur la manière dont le cancer de la prostate se développe dans cette sous-population d'individus de sexe masculin. Cette étude a pour objectif d'élaborer des recommandations relatives à des stratégies optimales de traitement pour les porteurs de mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2 qui développent cette maladie. Cet objectif est particulièrement pertinent, étant donné le débat en cours sur les risques et les avantages de la radiothérapie et l'action mutagène potentielle des radiations ionisantes sur les hommes susceptibles de présenter une déficience germinale pour la réparation de l'ADN.

Section suivante >> Dépistage de l'antigène prostatique spécifique